3月17日，日内瓦药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与35家企业签订协议，授权生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦（nirmatrelvir，即PF-07321332）原料药或/和制剂。据2021年11月辉瑞与MPP达成的协议，全球获得授权许可的合格仿制药企业将能够向95个中低收入的国家/地区提供Paxlovid的组合疗法，覆盖全球约53%的人口。

       MPP公告显示，此次获得授权的35家制药企业来自中国等12个国家或地区。作为此次授权的5家中国药企其中之一，华海药业（600521.SH）获得原料药以及制剂的相关授权。

       公司始终秉承“关爱生命”这一使命，坚持“品质+创新”，致力于人类健康事业。在当前全球疫情严峻的形势下，作为中国制剂出口龙头企业，公司具备接轨国际质量标准的能力，凭借多年积累的科研、全球注册和国际销售实力，充分发挥原料药及制剂生产垂直一体化和产业规模化优势，有效提升药品的可及性，切实增强药品的供应保障，为中低收入国家的新冠患者及家庭带去福音和希望。